मुंबई: दुनियाभर में दिल का दौरा पड़ने(Heart attack) से बड़ी संख्या में लोगों की जान चली जाती है. अगर समय पर इलाज किया जाए तो दिल के दौरे से जान बचाई जा सकती है, लेकिन कुछ लोगों की इलाज के दौरान मौत हो जाती है. शोधकर्ताओं ने अब मकड़ी के जहर से प्रेरित पहली दवा विकसित की है, जिसका इस्तेमाल भविष्य में दिल के दौरे के मरीजों के इलाज के लिए किया जा सकता है. आइए जानते हैं कैसे फायदेमंद होगी ये दवा.

यह दवा Hi1a नाम का प्रोटीन है. यह प्रोटीन ऑस्ट्रेलियाई फ़नल वेब स्पाइडर जहर के एक अणु की नकल करता है, जो दिल के दौरे के बाद हृदय के ऊतकों को अम्लीय होने से रोकता है. इस वजह से, शोधकर्ता दिल के दौरे के बाद होने वाली ऊतक क्षति को ठीक करने के तरीकों की तलाश कर रहे हैं.

वैज्ञानिकों को उम्मीद है कि Hi1a पहली दवा होगी जो दिल के दौरे से होने वाले ऊतक क्षति पर सीधे काम करती है. शुरुआत में इसे अस्पतालों में इस्तेमाल के लिए विकसित किया जाएगा. इसे बाद में आपातकालीन सेवाओं के लिए उपलब्ध कराने की योजना है. शोध टीम ने लाइव साइंस को बताया कि अभी तक यह पता नहीं है कि दिल का दौरा पड़ने के कितने समय बाद दवा प्रभावी होगी.

शोध दल के अनुसार, Hi1a का उपयोग प्रत्यारोपण के लिए उपलब्ध दाता हृदयों की संख्या बढ़ाने के लिए किया जा सकता है. टीम ने यह भी कहा कि Hi1a दाता के शरीर से हृदय निकालने की प्रक्रिया के दौरान क्षति को रोक सकता है.

यह दवा कैसे काम करती है?
शोधकर्ताओं के अनुसार, Hi1a एसिड-सेंसिंग आयन चैनल 1a (ASIC1a) नामक एक छोटे मार्ग को लक्षित करता है. यह पदार्थों को संचार प्रणाली के साथ-साथ पूरे शरीर में कोशिकाओं के अंदर और बाहर जाने की अनुमति देता है. दिल के दौरे के दौरान, कम रक्त प्रवाह ऑक्सीजन को हृदय की मांसपेशियों तक पहुंचने से रोकता है. ऑक्सीजन की कमी एक सेलुलर श्रृंखला प्रतिक्रिया शुरू करती है जो कोशिका की सतह पर ASIC1a चैनलों को सक्रिय करती है.

जब ASIC1a चैनल खुलते हैं, तो आवेशित अणु प्रवेश करते हैं और हृदय के ऊतकों को बहुत अधिक अम्लीय बना देते हैं. इससे ऊतक मर जाते हैं. क्वींसलैंड विश्वविद्यालय में आणविक जीव विज्ञान के प्रोफेसर ग्लेन किंग ने कहा कि Hi1a प्रक्रिया को रोकने के लिए ASIC1a चैनलों को अवरुद्ध करता है.

यूरोपियन हार्ट जर्नल में प्रकाशित 2023 के एक अध्ययन में, किंग और उनके सहयोगियों ने दिखाया कि चूहों को Hi1a का इंजेक्शन लगाने से उन्हें दिल के दौरे के दौरान रक्त प्रवाह की कमी से होने वाले नुकसान से बचाया जा सकता है. पेट्री डिश में मानव हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाओं में भी इसी तरह के परिणाम देखे गए.

यदि प्रारंभिक मानव परीक्षण सफल रहा, तो अनुसंधान टीम परीक्षण को बढ़ाएगी. चरण दो और चरण तीन परीक्षणों के आधार पर दवा की सुरक्षा और प्रभावकारिता की जांच की जाएगी. क्लिनिकल परीक्षणों को पूरा होने में कई साल लग जाते हैं, इसलिए यह अनुमान लगाना मुश्किल है कि दवा मरीजों के लिए कब उपलब्ध होगी.