Cancer: कैंसर कई बीमारियों का एक बड़ा समूह है, जिनमें एक बात समान है - सामान्य कोशिकाएं कैंसरयुक्त हो जाती हैं, बढ़ती हैं और फैलती हैं। कैंसर के 100 से अधिक प्रकार हैं। हेल्थकेयर प्रोवाइडर इन्हें तीन प्रकार में वर्गीकृत करते हैं - ठोस कैंसर (त्वचा, स्तन, बृहदान्त्र, फेफड़े, हड्डियां, संयोजी ऊतक), रक्त कैंसर और मिश्रित।

43 रजिस्ट्रीयों के आंकड़ों से पता चलता है कि भारत में हर 100 लोगों में से 11 को जीवन में किसी समय कैंसर होने का खतरा रहता है। इसमें कहा गया है कि 2024 में भारत में लगभग 15.6 लाख नए कैंसर मामले और इस बीमारी से लगभग 8.74 लाख मौतें दर्ज की गईं।

क्या कैंसर एक जेनेटिक बीमारी है? क्या यह वंशानुगत है?
क्लीवलैंड क्लिनिक के अनुसार, कैंसर तब होता है जब कोशिकाओं की गतिविधि को नियंत्रित करने वाले जीन में उत्परिवर्तन (बदलाव) होता है। वे असामान्य कोशिकाएं बनाते हैं जो विभाजित और बढ़ती हैं, जिससे अंततः शरीर का कामकाज प्रभावित होता है। ये कोशिकाएं कैंसर समूह या ट्यूमर बनाती हैं। कैंसर कोशिकाएं ट्यूमर से अलग होकर लिम्फैटिक प्रणाली या रक्त प्रवाह के माध्यम से शरीर के अन्य भागों में फैल सकती हैं। अंततः, असामान्य कोशिकाएं सामान्य रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती हैं।

चिकित्सा शोधकर्ताओं के अनुसार, वंशानुगत जेनेटिक उत्परिवर्तन या ऐसे बदलाव जो आप नियंत्रित नहीं कर सकते, सभी कैंसर के लगभग 5% से 10% मामलों का कारण बनते हैं। अक्सर, कैंसर अर्जित जेनेटिक उत्परिवर्तन (बदलाव) के कारण होता है। इसका मतलब है कि यह जीवन के दौरान होता है।

जेनेटिक कारणों पर रिसर्च क्या कहती है?
17,000 से अधिक एंडोमेट्रियल कैंसर मामलों और 289,000 नियंत्रण वाले एक GWAS मेटा-विश्लेषण ने एंडोमेट्रियल कैंसर के जोखिम से जुड़े पांच नए जेनेटिक लोकाई की पहचान की। यह पेपर 8 जुलाई, 2025 को eBioMedicine में प्रकाशित हुआ था। जीनोम बायोलॉजी में 7 जुलाई को GWAS का एक पेपर पूर्वी और दक्षिण-पूर्व एशिया में आम नासोफेरिंगियल कार्सिनोमा के लिए नए जेनेटिक संवेदनशीलता लोकाई का खुलासा करता है। अप्रैल 2025 में माउंट सिनाई के शोधकर्ताओं द्वारा क्लिनिकल प्रोटीओमिक ट्यूमर एनालिसिस कंसोर्टियम (CPTAC) के डेटा का उपयोग करके प्रकाशित एक अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने दिखाया कि "वंशानुगत जीनोम वेरिएंट न केवल कैंसर के जोखिम को प्रभावित करते हैं, बल्कि ट्यूमर की जीव विज्ञान को भी प्रभावित करते हैं - जैसे कि ट्यूमर कैसे व्यवहार करते हैं और वे उपचार पर कैसे प्रतिक्रिया देते हैं।"

नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट (NCI) और अंतर्राष्ट्रीय भागीदारों द्वारा 26 अप्रैल, 2024 को प्रकाशित एक बड़े जीनोमिक विश्लेषण में, किडनी कैंसर के लिए 50 नए जेनेटिक जोखिम वाले स्थान पाए गए। आइसलैंड के डीकोड जेनेटिक्स के शोधकर्ताओं ने अक्टूबर 2024 में एम्जेन के सहयोग से, विभिन्न प्रकार के कैंसर के बढ़ते जोखिम से जुड़े छह नए दुर्लभ जीन वेरिएंट की पहचान की।

मार्च 2025 में, स्टैनफोर्ड के शोधकर्ताओं ने 13 प्रमुख प्रकार के कैंसर में लाखों जीनोम का विश्लेषण किया और लगभग 380 वंशानुगत डीएनए वेरिएंट पाए जो कैंसर के जोखिम से संबंधित जीन अभिव्यक्ति को प्रभावित करते हैं।

शोध क्या कहता है कि कैंसर का कारण पर्यावरण या जीवनशैली कारक हैं?
जीवनशैली और पर्यावरणीय कारण हैं धूम्रपान, आहार, मोटापा, प्रदूषण, संक्रामक एजेंट, निष्क्रिय जीवनशैली, विषाक्त पदार्थों का संपर्क।

इस वर्ष 871 धूम्रपान न करने वाले फेफड़ों के कैंसर रोगियों पर एक बहु-देशीय अध्ययन में पाया गया कि वायु प्रदूषण धूम्रपान करने वालों में देखे जाने वाले समान प्रकार के डीएनए म्यूटेशन का कारण बन सकता है। 'शरलॉक-लंग स्टडी' नामक इस शोध से पता चला कि हवा में प्रदूषकों के संपर्क में आने से आणविक स्तर पर तंबाकू के प्रभाव की नकल हो सकती है।

इस वर्ष 'कैंसर' जर्नल में प्रकाशित एक अध्ययन में पाया गया कि कुछ जेनेटिक पृष्ठभूमि कोलन कैंसर के जोखिम पर एंटीबायोटिक के प्रभाव को बदल सकती है। इसका मतलब है कि विशिष्ट जीन वेरिएंट वाले व्यक्ति यदि अत्यधिक एंटीबायोटिक का उपयोग करते हैं तो कैंसर के प्रति अधिक संवेदनशील हो सकते हैं - जो जीन-पर्यावरण अंतःक्रिया को दर्शाता है। यह शोध दर्शाता है कि जीवनशैली और आनुवंशिकता मिलकर कैंसर की संवेदनशीलता कैसे निर्धारित करते हैं।

2023 में, ओपन एक्सेस जर्नल BMJ ऑनकोलॉजी ने "पिछले तीन दशकों (1990-2019) में दुनिया भर में 50 वर्ष से कम उम्र के लोगों में कैंसर के नए मामलों में 79% की वृद्धि" पर एक लेख प्रकाशित किया। 2019 में इस आयु वर्ग में 'प्रारंभिक शुरुआत' वाले मामलों में स्तन कैंसर सबसे अधिक था। विश्लेषण से पता चलता है कि 1990 के बाद से श्वास नली (नासॉफैर्रिन्क्स) और प्रोस्टेट कैंसर सबसे तेजी से बढ़े हैं। इसमें कहा गया, "2019 में युवा वयस्कों में सबसे ज़्यादा मौतें और स्वास्थ्य पर सबसे बुरा असर करने वाले कैंसर स्तन, श्वास नली, फेफड़े, आंत और पेट के थे।"

इसमें जेनेटिक कारकों के बारे में बताया गया और इस बात पर ज़ोर दिया गया कि लाल मांस और नमक ज़्यादा और फल व दूध कम वाला आहार, शराब का सेवन और तंबाकू का इस्तेमाल 50 साल से कम उम्र के लोगों में सबसे आम कैंसर के मुख्य जोखिम कारक हैं, जबकि शारीरिक निष्क्रियता, ज़्यादा वज़न और हाई ब्लड शुगर भी इसके सहायक कारक हैं। अन्य कारकों में, 2020 में PubMed का एक पेपर, जिसमें कहा गया है कि "कुछ प्रयोगों में जीन-पर्यावरण इंटरैक्शन कैंसर के विकास का एक महत्वपूर्ण कारक है"।

निष्कर्ष क्या है?
जेनेटिक/वंशानुगत कारक कैंसर के लगभग 5-20% मामलों के लिए ज़िम्मेदार होते हैं। लाइफस्टाइल, पर्यावरण और बदल सकने वाले जोखिम कारक - तंबाकू का सेवन, खान-पान, मोटापा, शारीरिक निष्क्रियता, प्रदूषण, संक्रामक एजेंट (जैसे सर्वाइकल कैंसर के लिए HPV), देर से स्क्रीनिंग और देर से निदान - ये वे चीज़ें हैं जिनकी आपको चिंता करनी चाहिए।

विशेषज्ञों का कहना है कि सार्वजनिक स्वास्थ्य और रोकथाम के प्रयासों को धूम्रपान, खान-पान, मोटापा, प्रदूषण, संक्रमण की रोकथाम, स्क्रीनिंग जैसे जोखिमों को कम करने और साथ ही जेनेटिक/जीनोमिक रिसर्च को बढ़ाने पर ध्यान देना चाहिए।

आपके लिए, सबसे आसान जवाब अगस्त में PubMed में प्रकाशित नवीनतम रिसर्च में है: "ब्रेस्ट कैंसर से ठीक हो चुके लोगों में, एक बार का भी RT या HIIT वर्कआउट एंटी-कैंसर मायोकॉन्स का स्तर बढ़ा सकता है और इन विट्रो में MDA-MB-231 कोशिकाओं की वृद्धि को कम कर सकता है, जिससे कैंसर के दोबारा होने का खतरा कम हो सकता है।" आसान शब्दों में, एक भी, ज़ोरदार वर्कआउट सेशन से ऐसे मॉलिक्यूलर बदलाव हो सकते हैं जो कैंसर कोशिकाओं की वृद्धि को रोकते हैं।